切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
生育子女的性别取决父辈遗传
生育子女的性别取决父辈遗传
来源 :科学大观园 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jj2653026
【摘 要】
:
人们都知道,生男生女取决于男方的精子有没有Y染色体.英国科学家在研究中发现,精子中带有Y染色体的机会,是由基因先天决定的;也就是说,如果男性的姊妹多,那么他的配偶将来生
【出 处】
:
科学大观园
【发表日期】
:
2009年9期
【关键词】
:
生育
子女
性别
染色体
进化生物学
英国
生男生女
精子
科学家
姊妹
杂志
配偶
女孩
男性
结果
几率
基因
机会
出版
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
人们都知道,生男生女取决于男方的精子有没有Y染色体.英国科学家在研究中发现,精子中带有Y染色体的机会,是由基因先天决定的;也就是说,如果男性的姊妹多,那么他的配偶将来生女孩的几率也更大.这一研究结果发表在最新出版的英国杂志上.
其他文献
早发性帕金森病分子诊断流程
早发性帕金森综合征是一组发病年龄较轻、具有帕金森病临床特征的一类疾病,它具有静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势反射障碍等PD的一般临床表现。本病发病机制仍未完全清
会议
早发性帕金森病
分子
泛素-蛋白酶体系统与帕金森病
帕金森病是由于中脑黑质内多巴胺能神经元坏死而导致的乙酰胆碱缺乏疾病,其残存神经元内出现了无法降解的蛋白质包涵体Lewy小体.泛素蛋白酶体途径是人体内蛋白质降解的一条重
会议
泛素蛋白酶体系统
神经元坏死
蛋白质降解
蛋白质包涵体
帕金森病
泛素蛋白酶体途径
中脑黑质
乙酰胆碱
无蜡粉亮叶芥蓝的选育及利用
无蜡粉亮叶芥蓝的选育及利用初莲香王秋艳王英明王永昌(大连市农业科学研究所116036)无蜡粉亮叶型芥蓝是利用无蜡粉亮叶结球甘蓝与普通芥蓝杂交经多代回交转育而成的,其植株既具有亮叶
期刊
蜡粉
直接食用
回交转育
形态特征
王永昌
叶型
王秋艳
回交一代
差异显著性
可溶性总糖
1053例中国DMD/BMD的临床表型和基因型分析
背景:Duchenne型肌营养不良症①uchenne muscular dystrophy,DMD)和Becker 型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD)为等位基因病,DMD基因是导致患者发病的原因,二
会议
对高校体育教学问题的分析与思考
为了促进高校体育事业的发展,丰富校园文化生活。对青年学生产生积极的教育和引导作用,高校体育教学问题方面的研究刻不容缓。高校体育教学是我国培养高素质学生的一项重要内容
期刊
体育设施
高校教学
教学建设
高校教师发展
社团建设
浅析工程合同管理控制和资金拨付的关系
国家的“十二五”规划为城乡建设指引了方向、勾画了蓝图,也对工程建设提出了更高的要求。工程建设项目中,合同的管理控制无疑将是建设管理的重要环节,而资金的安全拨付则也
期刊
工程合同管理控制
资金拨付
关系体系
腓骨肌萎缩症的诊断流程和治疗规范
腓骨肌萎缩症是一组最常见的具有高度临床和遗传异质性的周围神经单基因遗传病.主要临床表现为进行性对称性肢体远端肌无力和肌萎缩,感觉障碍和腱反射减退或消失.CMT根据电生
会议
腓骨肌萎缩症
诊断流程
临床表现
进行性对称性
单基因遗传病
CMT
远端肌无力
遗传异质性
肌阵挛-小脑协调障碍一家系4例报告
目的:报告肌阵挛-脑协调障碍一个家系4例患者,探讨该病的临床及遗传特点.方法:对该家系进行临床、影像学、神经电生理学或肌肉活组织检查,绘制家系图谱.结果:该家系20人,该病患
会议
一例结节性硬化症家系的基因诊断及产前诊断
目的:结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,病理改变为神经胶质增生性硬化结节.人群发病率较低,属于罕见遗传病.致病基因为编码错构瘤蛋白的TSC1基因和编码结
会议
GCH1基因新突变导致多巴胺反应性肌张力障碍(DRD)一家系
目的:对一个多巴胺反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)家系成员的三磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ(guanosine triphosphate cyclohydrolase Ⅰ,GCHl)基因进行分析,以找到
会议
与本文相关的学术论文