新型PPAR激动剂:3,4,5-三取代异噁唑

来源 :国外医学(药学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:syysyysyy1
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过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)为配体激活转录因子,属于核激素的亚族,由于其与葡萄糖和脂平衡相关,近年,对其3个亚型(PPARα,PPARγ,PPARδ)在药学等方面进行了很多研究。激动PPARα和PPARγ能改善血脂纤维过低和TZD类胰岛素敏化,许多制药公司都将工作重心放在了这两个亚型 Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), a ligand-activated transcription factor, belongs to a subfamily of nuclear hormones. Due to its association with glucose and lipid balance, three subtypes of PPARα, PPARγ and PPARδ There have been many studies in pharmacy and other fields. Agitated PPARα and PPARγ improve hypolipidemia and TZD-like insulin sensitization, and many pharmaceutical companies are focusing their efforts on these two subtypes
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