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1939年Scott氏等首先自过去称为“非典型性何杰金氏病”的病例中区别出某些具有一致的临床症状和病理变化的病例，称之为组织细胞性髓性网织细胞增多症（Histiocytic medullary reticulosis），并认为是一种独立的疾病。他们自文献中收集了6例，并报告了4个新病例。以后在文献中陆续有少数病例报告，在我国则仅有1例报告。数年来作者们对这种疾病18例进行了临床和血液学的观察。诊断的依据主要为骨髓涂片中吞噬细胞和形态异常的组织细胞的大量增生。4例在死后进行了尸体解剖，获得了组织学检查的证实。