【摘 要】
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目的探讨1,25（OH）2D3对脂多糖诱导下人肾小管上皮细胞（HK-2细胞）增殖与凋亡的影响。方法体外培养HK-2细胞,随机分为正常对照组、脂多糖（1μg/ml）组、1,25（OH）2D3(10-8mol/L)组、脂多
【机 构】
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石河子大学医学院第一附属医院肾内科,三明市第二医院肾内科,三明市第二医院心内科
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目的探讨1,25（OH）2D3对脂多糖诱导下人肾小管上皮细胞（HK-2细胞）增殖与凋亡的影响。方法体外培养HK-2细胞,随机分为正常对照组、脂多糖（1μg/ml）组、1,25（OH）2D3(10-8mol/L)组、脂多糖联合1,25（OH）2D3组,干预培养48 h,采用细胞计数试剂盒（CCK）-8法检测各组HK-2细胞的增殖,流式细胞术分别检测各组HK-2细胞的细胞周期与细胞凋亡。结果与正常对照组比较,脂多糖组HK-2细胞增殖明显被促进,G0/G1期细胞明显减少,S期及G2/M期细胞明显增加,且细胞凋亡率明显下降;1,25（OH）2D3组HK-2细胞增殖明显被抑制,G0/G1期细胞明显增加,S期及G2/M期细胞明显减少,且细胞凋亡率明显增加。与脂多糖组比较,脂多糖联合1,25（OH）2D3组HK-2细胞增殖明显被抑制,G0/G1期细胞明显增加,S期及G2/M期细胞明显减少,且细胞凋亡率明显增加。结论 1,25（OH）2D3可抑制HK-2细胞的增殖,诱导其凋亡,且1,25（OH）2D3可逆转脂多糖对HK-2细胞的促增殖、抑制凋亡的作用。
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