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目的:克隆变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因(gbpC)编码序列的特异片段。方法:根据文献报道的gbpC序列设计并合成一对寡核苷酸引物,PCR扩增位于gbpC编码序列1105~1554bp间的一段牧民片段,扩增产物经回收、酶切后,定向插入克隆载体puc18中,连接产物转化感受态大肠杆菌DH5α,挑选阳性克隆,鉴定后进行序列测定。结果:测序结果与Sato等报道的序列一致。结论:成功克隆了gbpC基因片段