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目的 观察晚期炎性因子高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在诱导大鼠胰腺腺泡细胞Janus激酶2/信号转导与转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路活化中的作用.方法 取胰腺分离胰腺腺泡细胞,随机分为A组:正常对照组、B组:HMGB1促进组(终质量浓度1 mg/L)、C组:JAK2抑制剂-AG490处理组(25 μmol/L)、D组:STAT3抑制剂-雷帕霉素处理组(40 μg/L),采用实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot法检测10、30、60、120 min时间点细胞中JAK2、STAT3 mRNA表达及60、120 min时间点JAK2、STAT3蛋白表达水平.结果 与A组比较,B组各时间点JAK2 mRNA (3.5221±0.311 2、5.5446±1.2479、28.493 9±2.0742、12.5023±0.5025)及30、60、120 min时间点STAT3 mRNA的相对表达量升高(10.5726±1.1449、44.8684±2.021 8、7.211 3±1.4239),60、120min时间点JAK2 (0.3441±0.0414、0.4872±0.0184)、STAT3蛋白表达升高(0.6380±0.0109、0.3861±0.0121),差异有统计学意义(P＜0.01);与B组比较,C、D组各个时间点JAK2 mRNA的相对表达量(2.1207±0.1025、3.789 1±0.5083、13.3262±1.4876、3.7323±0.6125;2.7262±0.4991、2.3952±0.3466、9.623 3±1.0955、4.8082±0.6442)及30、60、120 min时间点STAT3 mRNA的相对表达量下降(5.823 3±1.1793、11.6400±0.8085、2.695 6±0.4514;3.0244±0.5343、14.9727±0.1877、5.4984±0.3878),差异有统计学意义(P＜0.05);60、120 min JAK2(0.2587±0.0141、0.3654±0.010 3;0.2702±0.0558、0.3874±0.0135)、STAT3蛋白相对表达量(0.4567±0.017 9、0.3272±0.0184;0.4777±0.017 8、0.3509±0.0070)显著降低(P＜0.01).结论 HMGB1可诱导大鼠胰腺腺泡细胞JAK2/STAT3信号通路的活化.