【摘 要】
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目的:对血清学HLA-B位点分型困难标本用PCR-SSP方法分析,并寻找血清分型效果不佳原因.方法:用本室建立的PCR-SSP方法对100株标准细胞及91份血清学分型困难标本分别作HLA-B位
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目的:对血清学HLA-B位点分型困难标本用PCR-SSP方法分析,并寻找血清分型效果不佳原因.方法:用本室建立的PCR-SSP方法对100株标准细胞及91份血清学分型困难标本分别作HLA-B位点分析,前者作为PCR-SSP方法的参考对照品.结果:100株标准细胞分析结果与已知结果一致;91份疑问标本均顺利地用PCR-SSP分型,结果共有70种等位基因格局,其中36种与血清学完全不同,占52%.PCR-SSP还检出了一些原先认为上海人中空白的基因,如B49.结论:从PCR-SSP分型结果推断血清学部分标本分型结果不佳的原因是缺少单价抗血清;同一交叉反应组内错检;反应强度不当,导致结果难辨;操作中跨孔污染.而PCR-SSP就没有这方面的问题.证实了本室建立的PCR-SSP法可作为准确可靠的HLA-B位点分型手段.
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