【摘 要】
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剪取已伸长的花葶,用70%酒精消毒1分钟,再用0.08%升汞水消毒12分钟,用无菌水冲洗3-4次.无菌操作,将花葶剪成5mm长的小段,接种到每升含0.5mg 2.4-D和1.5mg6BA的MS固体培养基
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剪取已伸长的花葶,用70%酒精消毒1分钟,再用0.08%升汞水消毒12分钟,用无菌水冲洗3-4次.无菌操作,将花葶剪成5mm长的小段,接种到每升含0.5mg 2.4-D和1.5mg6BA的MS固体培养基上,放于30℃自然光照下,培养15天,形成愈伤组织,50天分化出
Scissors has been spent scallops, disinfected with 70% alcohol for 1 minute, then disinfect with 0.08% mercury chloride water for 12 minutes, rinsed 3-4 times with sterile water aseptic operation, the scallops cut into 5mm long Were inoculated into MS solid medium containing 0.5mg 2.4-D and 1.5mg6BA per liter, placed in natural light at 30 ° C for 15 days to form callus and differentiated in 50 days
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