【摘 要】
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1961年Prader等人报道了一种遗传性抗维生素D佝偻病,称之为假性维生素D缺乏性佝偻病(pseudodeficiency rickets)。这种病人维生素D摄入量正常,但具有与单纯维生素D缺乏一样
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1961年Prader等人报道了一种遗传性抗维生素D佝偻病,称之为假性维生素D缺乏性佝偻病(pseudodeficiency rickets)。这种病人维生素D摄入量正常,但具有与单纯维生素D缺乏一样的临床表现及生化异常。用药理剂量的维生素D或25(OH)D_3,或每日小剂量给予1,25(OH)_2D_3,1α-(OH)D_3,可使病人症状缓解,体征减轻。如果治疗停止,佝偻病的症状又会重新出现。所以,这是一种维生素D依赖性佝偻病。
1961 Prader et al reported a genetic anti-vitamin D rickets, known as pseudo vitamin D deficiency rickets (pseudodeficiency rickets). This patient’s normal intake of vitamin D, but with the same vitamin D deficiency and the same clinical manifestations and biochemical abnormalities. With pharmacological doses of vitamin D or 25 (OH) D_3, or small daily doses of 1,25 (OH) _2D_3,1α- (OH) D_3, the patient can relieve symptoms and reduce signs. If treatment is stopped, the symptoms of rickets will reappear. So, this is a vitamin D-dependent rickets.
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