【摘 要】
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根据水疱性口炎病毒印第安那型（IND型）和新泽西型（NJ型）G蛋白抗原表位分布图,在表达抗原表位较密集的基因区域设计引物,采用RT-PCR方法分别扩增水泡性口炎病毒IND型657 bp G蛋白
【机 构】
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青岛农业大学动物科技学院,北京出入境检验检疫局
【基金项目】
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质检公益性行业科研专项“马重大外来虫媒病抗体、核酸快速检测技术研究”(201010033)
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根据水疱性口炎病毒印第安那型（IND型）和新泽西型（NJ型）G蛋白抗原表位分布图,在表达抗原表位较密集的基因区域设计引物,采用RT-PCR方法分别扩增水泡性口炎病毒IND型657 bp G蛋白基因片段和NJ型666 bp G蛋白基因片段,并将其克隆到pET-32a表达载体。将重组质粒转化宿主菌Rosetta,经1.0 mmol/L IPTG诱导,外源基因获高效表达。通过Western-blot以及ELISA试验证明截短表达的2个血清型的重组G蛋白与标准阳性血清发生反应。将2个血清型的重组G蛋白等量混合作为
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