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目的：研究Runx2与Amelotin基因表达之间的关系，并寻找Runx2在Amelotin启动子上重要的结合位点。方法：利用免疫组化方法定位Runx2与Amelotin在体内的表达；通过RNA干扰和过量表达Runx2的方法，改变Runx2在成釉细胞中的表达量；利用qRT-PCR的方法检测Runx2表达量的改变对Amelotin基因表达的影响；利用软件分析Amelotin启动子近端区域Runx2的可能结合位点后，以PCR方法获取含有该位点的Amelotin基因上游启动子片段，进一步克隆含有该位点的Amel