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目的：构建miR101的慢病毒表达系统并验证其对牙周膜细胞PLAP－1基因的表达调控。方法：用矿化培养液培养牙周膜细胞，使用pLVX－shRNA1慢病毒表达系统构建获得超表达miR101和抑制表达miR101的慢病毒；用qPCR验证miR101的表达水平，使用Western检测PLAP－1的表达水平。结果：成功获得了miR101的慢病毒表达系统，用于转染矿化诱导液培养的人牙周膜细胞。过表达miR101可抑制PLAP－1的表达，抑制表达miR101可增强PLAP－1的表达。结论：miR101可以调节PLAP