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2006年2月，美国FDA批准修改惠氏公司（Wyeth）的盐酸文拉法辛片剂和缓释胶囊（Effexor，EffexorXR）的安全标示，本品主要用于大抑郁障碍的治疗。新的安全标示警示：本品的使用具有潜在的散瞳风险。
盐酸文拉法辛安全标示的修改
【摘 要】
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2006年2月，美国FDA批准修改惠氏公司（Wyeth）的盐酸文拉法辛片剂和缓释胶囊（Effexor，EffexorXR）的安全标示，本品主要用于大抑郁障碍的治疗。新的安全标示警示：本品的使用具有潜在的散
【出 处】
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世界临床药物
【发表日期】
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2006年8期
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