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目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果。方法选择2012年1月~2013年6月杭州市萧山区第一人民医院收治的吸入性肺炎患者42例,按治疗方法不同分为治疗组23例及对照组19例。对照组给予常规氧疗、抗感染、营养支持治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入。观察两组治疗效果及治疗前及治疗后3 d、1周的动脉二氧化碳分压(PaCO2)、动脉氧分压(PaO2)、pH值、空腹血糖变化情况。结果①治疗组总有效共20例,无效或进展者3例,总有效率为86.96%;对照组总有效共15例,无效或进展者4例,总有效率为78.95%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗组与对照组治疗前PaCO2比较[(7.10±1.64)mm Hg比(6.97±1.92)mm Hg](1 mm Hg=0.133 kPa),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3 d,治疗组PaCO2水平[(5.76±1.06)mm Hg]低于对照组[(6.78±1.55)mm Hg],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1周,两组PaCO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③治疗组与对照组治疗前PaO2比较[(8.10±1.52)mm Hg比(8.21±1.23)mm Hg],差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3 d,治疗组PaO2水平[(9.51±1.63)mm Hg]高于对照组[(8.32±1.31)mm Hg],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1周,两组PaO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。④两组治疗前及治疗后3 d、1周pH值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。⑤治疗组与对照组治疗前空腹血糖值[(5.72±1.02)mmol/L比(5.63±1.34)mmol/L]比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后3 d、1周空腹血糖值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德混悬液治疗吸入性肺炎安全、有效。