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利用PCR片段延伸连接技术将cry1E的原启动子准确地更换与cry3A启动子,重组cry1E经载体PHT315克隆至枯草芽胞杆菌无芽胞突变株IS8和苏云金杆菌以色列亚种无晶体突变株4Q7,获得重组菌3A1EBs和3A1EBt。聚丙烯酰胺凝胶电泳和生物测定表明,克隆改造后的cry1E可表达,表达的Cry1E对海灰翅夜蛾有毒。