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原发性视网膜色素变性（lip）是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变，其常见并发症有玻璃体异常、后囊膜下白内障、圆锥角膜、原发性青光眼、远视、高度近视及散光，而合并自发性晶状体脱位较少见。我院曾收治liP合并晶状体半脱位、急性闭角型青光眼患者2例。现报告如下。
原发性视网膜色素变性合并自发性晶状体脱位2例报告
【摘 要】
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原发性视网膜色素变性（lip）是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变，其常见并发症有玻璃体异常、后囊膜下白内障、圆锥角膜、原发性青光眼、远视、高度
【机 构】
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山东中医药大学临床学院,山东施尔明眼科医院
【出 处】
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山东医药
【发表日期】
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2009年42期
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