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目的：观察恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌的近期疗效和安全性。方法57例晚期肝细胞癌患者随机分为2组，治疗组29例给予恩度联合吉西他滨治疗，对照组28例仅给予吉西他滨治疗，2组患者均至少接受2周期的化疗，然后评价近期疗效和毒副反应。结果治疗组有效率为51.7%，高于对照组的25.0%（P〈0.05）；临床获益率为82.8%，高于对照组的57.1%（P〈0.05）；中位肿瘤进展时间分别为6.5个月和3.5个月（P〈0.05）。2组患者治疗后生活质量评分均有所提高，以治疗组提高更明显（P〈0.05）。2组患者