【摘 要】
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本文应用电子显微技术对斜纹夜蛾核型多角体病毒形态和精细结构进行了研究,病毒多角体在扫描电子显微镜下观察表面是皱褶不平的,多角体切片的蛋白质晶格与多角体经碱溶解后所见块状蛋白质晶格相同,其晶格间距约为20埃,多角体蛋白质晶格的亚单位呈六角形,病毒粒子在病毒束内呈不对称性排列,数目不恒定,病毒粒子的螺旋结构为13—15螺转,螺距约为150埃。
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本文应用电子显微技术对斜纹夜蛾核型多角体病毒形态和精细结构进行了研究,病毒多角体在扫描电子显微镜下观察表面是皱褶不平的,多角体切片的蛋白质晶格与多角体经碱溶解后所见块状蛋白质晶格相同,其晶格间距约为20埃,多角体蛋白质晶格的亚单位呈六角形,病毒粒子在病毒束内呈不对称性排列,数目不恒定,病毒粒子的螺旋结构为13—15螺转,螺距约为150埃。
其他文献
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本文证明了两个数学定理,用以计算共轭分子的本征多项式,从而计算能级,其中第二个定理首先由文献[1]给出。
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本文研究了评定测量精度的最大残差法,它可以简单迅速可靠地算出评定精度所需的均方根误差σ.文中研究了最大残差的分布和最大残差分布函数与数字特征的计算.最后举例介绍了最大残差的应用。
本文讨论了线性约束条件的非线性规划的既约梯度方法.文中提出了一个新的既约梯度法,并在相当弱的假设条件下证明了这个方法的收敛性.所得主要结果如下:1.设目标函数f为一阶连续可微,且约束条件满足非退化性.则从任意可行点开始,用这个方法或经有限次迭代后到达K.—T.点,或得到一点列{x_k),其任一极限点皆为K.—T.点.2.若点列{x_k}是收敛的点列,则这个方法包括的转轴运算在整个迭代过程中只有有限
本文根据中国的天山、祁连山、秦岭和昆仑-唐古拉地槽褶皱带的发展特点,结合国外的塔斯曼地槽、阿帕拉契地槽和科迪勒拉地槽的实际资料,讨论了地槽发展规律,否定并批判了Stille的单旋迥说,提出地槽发展的多旋迥说,初步建立了多旋迥发展模式,当前流行的板块构造说,与多旋迥说不但不互相排斥,而且可以互相补充,密切结合,地槽褶皱带的发展有明显的迁移方向,而且有横向迁移和纵向迁移之别.板块活动也显示向洋迁移特点
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