目的探讨能消除脂质与葡聚糖双重干扰的血清总蛋白测定方法。方法用氢氧化钾代替Doumas法试剂中的氢氧化钠,使脂质的溶解度增大,以消除或减低脂质所致反应液混浊。优选调整酒石钾钠的浓度,以消除葡聚糖对测定的干扰。用正交法设计实验。优选氢氧化钾和酒石酸钾的最佳浓度。结果含氢氧化钾143mmol/L、酒石酸钾钠56.7mmol/L的改良试剂与含TG5.6mmol/L、葡聚糖60g/L的血清反应均不显混浊,可不做标本空白。TG>5.6mmol/L时,反应液混浊程度较Doumas法轻,可用标本空白纠正。对蛋白标准液和新鲜混合血清反应的吸收曲线相同。吸收峰530～560nm,最大峰值546nm,与Doumas法一致。改良试剂和Doumas试剂与蛋白反应的比吸光度分别为0.2992,0.3036L.g-1.cm-1。测定线性范围28～140g/L。回归方程y=0.8925+0.2727x,r=0.9995。与Doumas法平行测定外观正常的血清72例,结果无显著差异(t=0.99,P>0.2)。结论改良试剂性能稳定,成本低廉,既能消除脂质与葡聚糖的双重干扰,又保留了Doumas法的优点。适合手工、半自动和全自动生化分析仪测定血清总蛋白,应用效果满意。