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为了研究番茄MM基因的功能，利用RT—PCR技术从番茄cDNA中分离了NAM（GenBank登录号：FJ435163．1）基因，该基因ORF全长1053bp，共编码351个氨基酸，N端含有NAC结构域。定量RT—PCR分析结果表明，该基因在番茄的根、茎、叶、花和果实中均有较强表达。为了进一步研究番茄NAM基因的功能．构建了NAM基因的超表达载体pLP100—35S—NAM，通过农杆菌介导法转化番茄，并获得抗性植株。经表型分析，转基因番茄植株矮小，生长受到抑制，叶片形态异常，表明NAM基因影响番茄顶端分生组