马来酸依那普利联合叶酸对原发性高血压患者HCY及其凝血因子的影响分析

来源 :黑龙江医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shmilyuho
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目的:分析联合马来酸依那普利与叶酸对原发性高血压患者进行治疗,对其同型半胱氨酸(HCY)以及凝血因子的影响.方法:选取我院收治的原发性高血压患者102例为本实验研究对象,采用计算机随机分组的方式,将其均分为对照组(n=51)以及实验组(n=51).给予两组患者常规降压治疗,对照组患者以及实验组患者分别给予马来酸依那普利和马来酸依那普利叶酸进行治疗.对患者血清HCY以及凝血因子进行检测和比较.结果:治疗过程中,两组患者HCY水平均有所降低,但实验组患者降低更为显著,P0.05,治疗后,实验组患者Fib、TXB2检测结果显著低于对照组,而t-PA显著高于对照组,P<0.05.结论:采用马来酸依那普利联合叶酸对原发性高血压患者进行治疗,降低HCY以及改善凝血因子效果理想,具有较高的临床应用价值.
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目的:建立GC法测定(+)2-氨基丁醇中有机溶剂的残留量.方法:色谱柱为J&W DB-SELECT 624UI,以起始温度40℃程序升温8min,8℃/min的速率升温至120℃,维持7min;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃;载气为氮气,流速2mL/min;分流比为40:1;进样量为1μL.结果:甲醇线性范围为0.045mg/mL~3.6mg/mL(r=0.9999),定量限为15.03μg/mL,检测限为5.01μg/mL.结论:该方法灵敏度高、操作简单、可行性好,适用测定(+)2-氨基丁醇
目的:建立高效液相色谱法测定苦金片中紫堇灵的含量.方法:采用C18柱,检测波长为289nm,柱温为30℃,流动相为甲醇-0.015mol/L磷酸盐缓冲液(70:30);流速为1.0mL·min-1.结果:紫堇灵的进样量在0.01561μg~0.09366μg之间与峰面积的线性关系良好(相关系数r=0.99998);平均回收率为98.21%,RSD=0.75%(n=9).结论:该方法操作简单方便,准确性高,可作为苦金片中紫堇灵含量的检测方法.
结合药品生产企业清洁验证实例,通过清洁方法的选择、取样点及取样方法的确认、残留物检测方法的验证、残留物清洁限制的确定以及清洁验证的总体效果进行分析和总结,笔者认为该清洁验证基本上能够确保研发新产品对已有生产品种质量不会造成影响,设备的清洁效果符合预期,但要更加重视风险评估在清洁验证中的应用,也要进一步重视空气传播和生产空间环境对于清洁验证的影响.
目的:探讨研究治疗启动年龄对小学注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿疗效的影响.方法:选取江门市新会区妇幼保健院儿保科收治的ADHD患儿70例作为本次研究对象,按年级不同将其分为低年级组(n=35)和高年级组(n=35).采用Conners父母症状问卷PSQ及Conners教师评定量表TRS对两组患儿进行调查,对比两组患儿治疗前后的PSQ及TRS各项因子分.同时对两组患儿启动药物治疗,给予盐酸托莫西汀,按1.0~1.2mg/kg进行服用,固定培训师举行家长培训课,进行家庭行为治疗统一规范.结果:两组患儿Con
目的:观察IL-33/ST2信号通路对急性脑梗死大鼠炎性损伤的调控作用.方法:利用Western-blot检测急性脑梗死大鼠出血24h(MCAO-24h)组和假手术组(Sham)大鼠脑组织中IL-33和ST2蛋白表达水平.ELISA检测血清中Th2分泌的抗炎性细胞因子IL-5和IL-13水平.流式细胞术计数大鼠脾脏中Th1型表面分子IFN-γ+和Th2型表面分子IL-4+的绝对数.结果:MCAO-24h与Sham相比,大鼠脑组织中IL-33和ST2蛋白表达水平均降低,脾细胞上清中抗炎性细胞因子IL-5和I
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目的:探讨依达拉奉与丙戊酸钠联合应用治疗脑卒中后癫痫患者的临床效果.方法:病例收集区间2017年11月至2020年4月,将营口市中心医院收治的80例脑卒中后癫痫患者应用随机的方法进行分组,每组患者40例.对照组应用丙戊酸钠治疗,研究组患者在丙戊酸钠的基础上加用依达拉奉治疗.对两组的治疗有效率以及治疗前后的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、癫痫发作次数指标、癫痫发作过程持续时间指标、血清TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、IL-2(白细胞介素2)和IL-8.结果:研究组的治疗有效率高于对照
目的:探讨大剂量阿托伐他汀、丁苯酞联合用药在急性脑梗死合并颅内动脉狭窄中治疗效果.方法:选取2018年8月—2021年2月我院收治急性脑梗死合并颅内动脉狭窄患者84例,用随机分组表将患者分为常规组(20mg/d剂量阿托伐他汀、丁苯酞联合治疗,42例)和干预组(40mg/d剂量阿托伐他汀、丁苯酞联合治疗,42例),比较两组患者治疗前后血脂水平、NIHSS评分、颈动脉内膜中层厚度及相关药物不良反应.结果:治疗14天,两组TC、TG、LDL-C水平相对治疗前均下降,但干预组下降程度更显著(P<0.05),两组H
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