【摘 要】
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为明确CRISPR/Cas9系统中Cas9蛋白的持续剪切是否会导致原已突变的靶位点在水稻代际之间传递时再次产生新的突变,本研究以水稻粳稻品种台北309为转基因受体材料,通过CRISPR/C
【机 构】
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宜春学院生命科学与资源环境学院/江西省作物生长发育调控重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31660379）, 江西省教育厅科学技术研究项目资助（GJJ151039）
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为明确CRISPR/Cas9系统中Cas9蛋白的持续剪切是否会导致原已突变的靶位点在水稻代际之间传递时再次产生新的突变,本研究以水稻粳稻品种台北309为转基因受体材料,通过CRISPR/Cas9技术定点编辑了水稻基因位点LOC_Os05g31750,并获得了6株靶位点敲除成功的T0转基因突变体植株,经三代种植收获后,进一步对携带Cas9基因的T1和T2群体进行靶修饰位点PCR扩增测序检测。结果表明,来源于2个T0纯合双等位突变体T0-8和T0-12的所有测试后代群体的靶修饰位点序列都与对应的T0突变体保持
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