【摘 要】
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硬性纤维瘤（desmoid tumor，DT）又称侵袭性纤维瘤病，是一种罕见的间叶组织来源的良性肿瘤，临床主要表现为局部巨大、无痛性包块，具有局部浸润性生长及复发的特性，却不具备转移的能力。手术切除是其主要的治疗手段，同时术后可联合放疗、化疗等治疗方式。目前研究显示肿瘤的发生与CTNNB1基因以及APC基因的突变有关，同时CTNNB1基因与APC基因的突变均会导致β-catenin在细胞核内异常累
【机 构】
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复旦大学附属儿科医院骨科，上海 201102,复旦大学附属儿科医院骨科，上海 201102,复旦大学附属儿科医院骨科，上海 201102
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硬性纤维瘤（desmoid tumor，DT）又称侵袭性纤维瘤病，是一种罕见的间叶组织来源的良性肿瘤，临床主要表现为局部巨大、无痛性包块，具有局部浸润性生长及复发的特性，却不具备转移的能力。手术切除是其主要的治疗手段，同时术后可联合放疗、化疗等治疗方式。目前研究显示肿瘤的发生与CTNNB1基因以及APC基因的突变有关，同时CTNNB1基因与APC基因的突变均会导致β-catenin在细胞核内异常累积，本文就β-catenin在硬性纤维瘤中研究进展进行综述如下。
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