【摘 要】
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畸胎瘤(teratoma)是来自性腺或胚胎剩件中全能细胞的肿瘤,具有两个胚层以上组织衍生物的肿瘤,胎儿畸胎瘤罕见,一般好发于骶尾部(40％),其他少见部位如颅内(13.3％)、颈部(13.1％)、口腔和鼻咽(8％)、心脏(7.5％)、腹部(2.6％)[1].rn本文报告2例妊娠期胎儿畸胎瘤,分别是孕26+3周B超怀疑为肝左叶间叶错构瘤和孕25+3周B超考虑为口腔畸胎瘤,2例均行利凡诺羊膜腔内注射引产术,经尸检及病理诊断为胎儿先天性未成熟性畸胎瘤,本文结合临床及病理特征,复习相关文献,为该疾病诊治提供更多参
【机 构】
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厦门大学附属妇女儿童医院,厦门市妇幼保健院病理科,福建厦门360010
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畸胎瘤(teratoma)是来自性腺或胚胎剩件中全能细胞的肿瘤,具有两个胚层以上组织衍生物的肿瘤,胎儿畸胎瘤罕见,一般好发于骶尾部(40％),其他少见部位如颅内(13.3％)、颈部(13.1％)、口腔和鼻咽(8％)、心脏(7.5％)、腹部(2.6％)[1].rn本文报告2例妊娠期胎儿畸胎瘤,分别是孕26+3周B超怀疑为肝左叶间叶错构瘤和孕25+3周B超考虑为口腔畸胎瘤,2例均行利凡诺羊膜腔内注射引产术,经尸检及病理诊断为胎儿先天性未成熟性畸胎瘤,本文结合临床及病理特征,复习相关文献,为该疾病诊治提供更多参考.
其他文献
研究目的本研究通过调查了解目前ICU护理记录的质量缺陷现况并针对质量缺陷的发生情况进一步探讨ICU护理记录质量缺陷的影响因素,从而为护理管理者提供护理文件质量管理的依据。研究方法1.通过文献回顾和德尔菲专家咨询法确定ICU护理记录的质量缺陷类型,结合质量缺陷类型运用小组讨论法制定调查工具,并采取便利抽样的方法选取某三甲医院重症监护病房2017年1月～3月运行的护理记录,调查其存在的质量缺陷并对质量
目的 探讨肾混合性上皮和间质肿瘤(mixed epithelial and stromal tumor of the kidney,MESTK)临床病理特征.方法 收集5例MESTK的临床资料及随访结果,采用HE染色及免疫组织化学染色,观察组织学特征及免疫组织化学特点,并复习相关文献.结果 5例均为女性,年龄44～62岁,平均51.2岁.临床表现主要为腰背部疼痛及血尿,影像学检查提示肾脏囊实性占位.病理大体表现为肾脏界线清楚的囊实性肿瘤,多位于肾中极;组织学特征:肿瘤由上皮和间质成分混合构成,上皮排列成小
研究目的:1.通过对特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的患者的临床观察,描述IPF患者咳嗽及呼吸困难的临床特征和病机。2.通过为期12月的随访观察,评价中医药缓解IPF进行性呼吸困难及难治性咳嗽等症状的临床疗效。3.通过分析临床典型病案,探讨中医药治疗IPF咳喘的靶点及优势,以期为IPF临床诊治提供更多思路。研究方法:1.纳入2016年10月至
目的 探讨IdyllaTM全自动PCR法在专用离心管制备恶性胸腔积液细胞块表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)检测中的应用,并分析与临床病理特征的相关性.方法 采用专用离心管制备细胞蜡块,分别行苏木素-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)、免疫组织化学染色(immunohistochemistry,ICH)及应用IdyllaTM全自动PCR法检测细胞蜡块中EGFR基因突变情况,统计分析各类突变与患者临床病理特征的相
目的 分析婴儿胸壁错构瘤的临床病理学特征、影像学特征、以及诊断与鉴别诊断,旨在提高临床医生对该罕见疾病的认识.方法 对5例发生于婴儿的胸壁错构瘤的临床特征、病理组织学特点及免疫表型进行分析,并复习相关文献.结果 5例患者均表现为逐渐增大的胸壁肿块,常伴呼吸道症状,男女比例为3∶2,左侧与右侧比例为3∶2,3例患儿累及一根肋骨,2例患儿病灶累及多根肋骨,中位年龄7个月.CT表现为来源于肋骨的肿块呈膨胀、筛网状结构,肿块内密度不均,呈不规则钙化密度影及软组织团块影.病理学大体上表现为囊性与实性相间的肿块,囊性
目的 探讨肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤的临床病理学特点及鉴别诊断.方法 收集中国人民解放军总医院第一医学中心共18例手术病例,调阅相关临床资料及病理切片,并复习文献进行讨论.结果 男性6例,女性12例.就诊时年龄20 ～ 69岁,平均47岁.影像学上11例考虑为恶性,4例考虑为良性,还有3例未提及具体的性质及类型.最大径1.5～14 cm,平均4.6cm;大体切面呈灰黄、灰白、灰红或灰褐色;质地软或中等;界较清.1例出现坏死伴囊性变.镜下呈推挤性生长,呈片状、巢状或腺泡状排列.上皮样瘤细胞占60％～ 100％
目的 探讨血管内乳头状血管内皮增生(IPEH)的临床病理特征、鉴别诊断及预后.方法 收集9例血管内乳头状血管内皮细胞增生病例,分析其临床特点,观察其病理学形态及免疫组织化学表型,结合相关文献进行回顾性分析并随访.结果 患者年龄26～ 66岁,平均年龄(44.0±13.7)岁,男性3例,女性6例.好发于头颈部及胸部皮肤或黏膜下,均为单发病灶.临床表现为体表无痛性缓慢生长的丘疹样斑块或隆起性结节,病变范围局限.大体表现为棕褐色实性或囊实性结节,最大径0.6～2.0 cm,平均最大径(1.17±0.50 cm)
目的 探讨髓样型浸润性乳腺癌非特殊类型(IBC-NST)并腋窝淋巴结痣的临床病理特征及诊断要点.方法 回顾性分析1例髓样型IBC-NST并腋窝淋巴结痣的临床资料、形态学特征及免疫表型,并复习相关文献.结果 患者女性,54岁,临床表现为左乳外上象限3.5 cm×3 cm×2.5 cm的类圆形肿物,质硬,边界不清,活动度差,无压痛,双侧腋窝未触及肿大淋巴结,左腋前区见皮肤痣一枚,直径0.7 cm.B超提示左乳外上象限肿物,边界清,形态不规则,其内可见血流信号,双侧腋窝淋巴结未见明显肿大.镜下特点:肿瘤细胞呈融
肺胎儿型腺癌(fetal lung adenocarcinoma,FLAC)是临床上极为少见的肺腺癌类型,在肺部肿瘤中的比例不足1％[1],于1982年由Kmdin等首次报道[2].2011年国际肺癌研究协会,美国胸科协会和欧洲呼吸学会(IASLC/ATS/ERS)将发生于肺的胎儿型腺癌作为独立的腺癌亚型并命名[3].WHO(2015)呼吸系统肿瘤分类将其分为低级别胎儿型腺癌(fetal lung adenocarcinoma-low grade,FLAC-L)和高级别胎儿型腺癌(fetal lung a
目的 探讨SOX10、GATA3和GCDFP-15在三阴性乳腺癌(TNBC)中的表达及其鉴别诊断意义.方法 收集西安市人民医院(西安市第四医院)2005-01-2020-07274例乳腺癌切除标本病例制作组织芯片,其中TNBC 48例、非TNBC 226例,正常乳腺组织50例,应用免疫组化法检测SOX10、GATA3和GCDFP-15的表达,分析其与各组病例临床病理特征的关系并复习文献.结果 SOX10、GATA3和GCDFP-15在乳腺癌组织中的表达率分别为10.6％ (29/274)、83.2％(22