【摘 要】
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以天然产物熊果酸为起始原料,对其C-3位羟基和C-28位羧基进行结构改造,合成11种新的熊果酸衍生物.目标化合物结构经MS、1H-NMR及元素分析确证.采用M TT法,选用高表达人癌细胞
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以天然产物熊果酸为起始原料,对其C-3位羟基和C-28位羧基进行结构改造,合成11种新的熊果酸衍生物.目标化合物结构经MS、1H-NMR及元素分析确证.采用M TT法,选用高表达人癌细胞（HeLa、HepG2和BGC-823）对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究,结果表明：所测化合物对3种细胞的抑制活性均明显强于熊果酸,其中化合物Ⅱ4和Ⅱ6对3种细胞表现出很好的抑制活性,明显高于已上市药物吉非替尼,值得进一步研究.
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