严重急性呼吸综合征、中东呼吸综合征和2019冠状病毒病治疗研究进展

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严重急性呼吸综合征2019(sever acute respiratory syndrome,SARS)、中东呼吸综合征(Middle East respiratory syndrome,MERS)和2019冠状病毒病(corona virus disease 2019,COVID-19)对全世界人民造成了严重的经济损失和精神伤害.鉴于SARS再无新发病例,研究进展少,本文着重介绍MERS和COVID-19的治疗.MERS和COVID-19的治疗大同小异,曾在临床使用核苷类似物、洛匹那韦/利托那韦、中和抗体、糖皮质激素及其他潜在疗法(旧药新用).因COVID-19流行范围广,感染人数多,涌现出一些新药,例如瑞德西韦、REGN-CoV2抗体、LY-CoV555抗体等,但目前效果仍欠佳,临床诊疗方案也尚待完善.本文就SARS、MERS和COVID-19治疗的研究进展进行综述,为进一步研究其治疗方案、提高治疗效果进而降低病死率提供理论基础.
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经典Phn -骨髓增殖性肿瘤(MPN)包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)。伴驱动基因n JAK2、n MPL及n CALR突变是MPN的主要诊断标准之一,骨髓组织病理学特征和非驱动基因突变可以辅助进行MPN诊断和患者预后判断。第1代Janus激酶(JAK)2抑制剂芦可替尼,可快速、显著、持续缩小MPN患者脾体积,并缓解机体症状。多项Ⅲ期临床研究结果证实,第2代JAK抑制剂,如fedratinib、momelotinib和pa
为探索缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)-1α诱导甲型流感病毒毒株感染小鼠巨噬细胞引起炎症反应的具体机制,本研究以甲型H1N1流感病毒(简称H1N1)株A/PR/8感染小鼠巨噬细胞RAW264.7后,在显微镜下观察其在感染后的表型变化,分别在不同时间段收集样本,通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测HIF-1α、干扰素(interferon,IFN)-γ、白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子(tumo
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心肌梗死(myocardial infarction,MI)在世界范围内被认为是导致心源性死亡的主要原因.MI会导致心脏多种结构和功能的损伤,形成心室重塑,导致心力衰竭、心律失常和心脏破裂,甚至死亡.细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)包括凋亡、焦亡、自噬和铁死亡等不同死亡形式,有别于坏死.研究发现PCD贯穿MI及其之后的心肌损伤和心室重塑等发病过程,在MI的发生发展中发挥重要的作用.
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为观察环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术能否适用于我国不同疫源地鼠疫耶尔森菌所有基因组型的检测,本研究建立了一种基于3a靶序列设计特异性引物快速检测鼠疫耶尔森菌的LAMP方法.选择分离自我国11个鼠疫自然疫源地的65株野生代表性鼠疫耶尔森菌株,同时以与其近源的假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌及非近源的大肠埃希菌为对照菌株,观察其敏感性和特异性.结果显示,该LAMP方法与其他3种鼠疫耶尔森菌常规检测方法的结果一致.65株鼠疫耶尔森菌