【摘 要】
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目的 探讨宫颈癌组织中微小RNA-320(miR-320)和叉头框蛋白M1(FOXM1)的表达变化及对患者预后的评估价值.方法 选取2016年1月至2021年1月于郑州市第三人民医院诊治的150例宫颈癌患者,纳入研究组.根据不良预后风险水平将研究组患者分为高风险组(65例)和中低风险组(85例).另选取同期收治的50例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者作为CIN组.选取50例子宫肌瘤患者作为对照组.检测各组miR-320、FOXM1表达水平,分析二者对宫颈癌患者高风险不良预后的评估价值.结果 研究组FOXM1表
【机 构】
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郑州市第三人民医院 肿瘤放疗科,河南 郑州 450000
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目的 探讨宫颈癌组织中微小RNA-320(miR-320)和叉头框蛋白M1(FOXM1)的表达变化及对患者预后的评估价值.方法 选取2016年1月至2021年1月于郑州市第三人民医院诊治的150例宫颈癌患者,纳入研究组.根据不良预后风险水平将研究组患者分为高风险组(65例)和中低风险组(85例).另选取同期收治的50例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者作为CIN组.选取50例子宫肌瘤患者作为对照组.检测各组miR-320、FOXM1表达水平,分析二者对宫颈癌患者高风险不良预后的评估价值.结果 研究组FOXM1表达水平高于CIN组和对照组,miR-320表达水平低于CIN组和对照组(P<0.05);CIN组FOXM1表达水平高于对照组,miR-320表达水平低于对照组(P<0.05).高风险组miR-320表达水平低于中低风险组,FOXM1表达水平高于中低风险组(P<0.05).logistic回归分析显示,miR-320表达水平升高是宫颈癌患者高风险不良预后的保护因素,而FOXM1表达水平升高是其危险因素(P<0.05).miR-320、FOXM1预测宫颈癌患者高风险预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.905、0.811,二者预测患者高风险预后不良的AUC为0.957,高于二者任一单项指标(P<0.05).结论 宫颈癌组织中miR-320表达水平降低,FOXM1表达水平升高,且二者是患者高风险预后不良的独立预测因子,二者联合检测可为宫颈癌患者的治疗及改善预后提供帮助.
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