骨形态发生蛋白与糖脂代谢关系的研究进展

来源 :中华内分泌代谢杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bluegini2008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

骨形态发生蛋白(BMP)家族已经不再局限于在骨形成中的作用,在代谢性疾病如肥胖及糖尿病中也发挥重要作用.本文就BMP的分子结构、作用机制及其在调控糖脂代谢方面的作用、在相关疾病的应用现状和前景作一综述。

其他文献
1例24岁以生长发育迟缓为主诉的并多发性内分泌功能障碍、多器官发育异常的罕见假性甲状旁腺功能减退症(PHP)Ⅰ b型病例.生化及内分泌测定示:贫血,血钙、血磷、全段甲状旁腺激素均波动明显,促性腺激素、促肾上腺皮质激素明显升高,影像学示:肾上腺、睾丸发育不良,骨骼发育异常,肺动脉高压,基因测序检测该患者GNASI基因存在其启动子区1A区的甲基化缺失,为PHP Ⅰ b型.PHP各型临床表现存在交叉重叠
糖尿病患者常合并心血管疾病,预防心血管事件是糖尿病患者治疗的主要目的 之一.目前针对糖尿病患者进行强化血糖干预的临床试验表明,晚期血糖干预心血管获益不明显.研究发现,绝大部分2型糖尿病患者在诊断时已经存在明确的动脉粥样硬化,甚至在糖耐量受损(IGT)阶段大血管病变就已经存在.这提示IGT可能是血糖干预以获终点收益的最佳时机。
目的 探讨合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)的2型糖尿病患者的肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、凝血酶原激活物抑制物(plasminogen activator inhibitor,PAI)变化情况,并探讨其与睡眠中低氧血症发病的相关性.方法 病例组为住院的2型糖尿病患者共54例,分
比较研究肌酶增高和肌酶正常的甲状旁腺功能减退症患者临床资料.结果显示,肌酶增高组与肌酶正常组在年龄、性别、病程、甲状旁腺素水平、病因方面均无差别,肌酶正常组血钙浓度均在正常范围,而肌酶增高组血钙浓度明显低于肌酶正常组;随着血钙水平上升,增高的肌酶逐渐降至正常,提示甲状旁腺功能减退症血钙浓度降低导致肌酶增高。
慢性下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)功能减退(HPAI)的特点为ACTH分泌减少,可由垂体或下丘脑的病变或损伤,或南长期使用超生理剂量的外源性糖皮质激素引起。
期刊
对82例中枢性性早熟(CPP)女童使用促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗后线性生长及终身高进行评价.治疗两年以上患者的第2年生长速度与其治疗第2年和第1年的骨龄差值呈正相关(P<0.01).治疗后按骨龄的身高标准差分值增大,预测成人身高提高.随访26例达终身高患者,平均靶身高高于遗传靶身高.故适量的GnRHa治疗辅以有氧运动能够有效地改善CPP女童生长速度及终身高。
作为第一个主要针对餐后血糖控制的降糖药,阿卡波糖(拜唐苹®)在中国上市十几年来,得到医生和患者普遍认可,并且已经逐渐成为临床应用最广泛的口服降糖药之一.这与西方国家情况似有不同,是偶然因素还是另有原因?
采用含人C末端标记V5tag的ATPase-B1全长的腺病毒(Ad-ATPase-B1)感染肝细胞株HepG2及清道夫受体BI(SR-BI)敲除小鼠和野生型小鼠原代肝细胞,并观察肝细胞对荧光标记物DiI标记高密度脂蛋白(HDL; DiI-HDL)的摄取情况.Ad-ATPase-B1感染HepG2和原代肝细胞后,可显著上调ATPase-B1mRNA和蛋白水平,且野生型小鼠和SR-BI-/-原代肝细胞
一批原创生物治疗药品的专利保护即将到期.预计其仿制品在不久将来会竞相上市.生物制品是利用高端生物技术研制的大分子蛋白质,其分子结构及生产流程均较经典化学药品复杂得多.因此生物仿制品在结构、作用及安全性等方面与其原创品只相似而不相同,故不能替代原创品.临床应用时应对其质量及安全性,尤其是免疫原性等问题有充分了解同时药监部门应对生物仿制品的研发,生产及上市的报批以及上市后不良反应监察等环节严格监管。
110例无亲缘关系绝经后女性非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者和100名年龄相匹配的健康绝经后女性对照人群,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法对雌激素受体(ER)α和β基因多态性进行检测,并采用SHEsis在线计算平台进行单体型分析.结果显示,2组间ERα XbaⅠ和PvuⅡ酶切位点的基因型及等位基因分布频率差异无统计学意义(P>0.05);而ERβ Rsa Ⅰ和Alu