目的分析292例胎儿超声软指标(USM)的临床结局。方法选取2010年1月~2013年12月在该院行介入性产前诊断USM异常孕妇292例为研究对象,统计其临床资料并进行回顾性分析。结果检出染色体异常30例(10.27%),包括21-三体5例,18-三体5例,13-三体1例。单纯USM异常其染色体异常检出率为4.73%,USM异常合并其他异常其检出率为17.89%。30例染色体异常者中18例引产,1例失访,其他随访均正常。262例染色体核型正常者中引产36例,失访24例,早产5例,足月分娩后发现异常者7例。结论 USM本身可能增加染色体异常风险,若合并其他异常更应重视并评估介入性产前诊断的必要性;对于染色体核型正常者也不能放松警惕,其后期可能出现其他异常,应加强围产期监护。