邻苯二甲酸二丁酯免疫检测I.人工抗原的制备及表征

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sdngam
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过保留丁酯基结构和在芳环上引入氨基取代基合成了一种邻苯二甲酸二丁酯半抗原衍生物4-氨基邻苯二甲酸二丁酯,通过1^H NMR、IR和UV确证了结构,其中4-硝基邻苯二甲酸二丁酯的2个紫外吸收峰分别为:λ1=212 nm,λ2=258 nm;4-氨基邻苯二甲酸二丁酯的2个紫外吸收峰分别为:λ1=226 nm,λ2=288 nm。半抗原衍生物通过重氮化反应与BSA偶联,得到人工抗原,经荧光光谱(λex=307nm,λem=468nm)、体系颜色变化和免疫实验确证偶联成功,抗原结合比为13:1,为进一步的抗体制
其他文献
在碱性条件下,甲基甲氧甲酰环己烯酮( 1)与碘甲烷经烷基化反应生成二甲基甲氧甲酰环己烯酮( 2),通过选择性还原酮羰基制得目标产物二甲基甲氧甲酰环己烯醇( 3),反应的总收率约为60%
用悬浮缩聚法制备了腰果酚醛树脂多孔微球,并用扫描电子显微镜检测其形貌.结果表明,该微球粒径约1 mm;内部显蜂窝状的多孔结构,孔径为1~4 μm.该微球具有不溶解、不熔融和吸附
用差示扫描量热法研究了溴化轻稀土丙氨酸配合物的非等温热分解过程,用Ozawa法、Kissinger法、Achar微分法及Coats-Redfem积分法计算了配合物的热分解动力学参数(E和A),确定了升
制备了PAn(聚苯胺)-FeCl3催化剂,并对其结构进行了表征。在以苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的反应中,探讨了PAn-FeCl3催化剂对缩醛反应的催化活性。考察了原料
以1,6-己二异氰酸酯(HDI)作交联剂,聚乙二醇(PEG)与二醋酸纤维素(CDA)接枝得二醋酸纤维索.聚乙二醇接枝共聚物。用正交试验法L27(13^3)研究了PEG分子量、CDA与PEG的配比、HDI的用量、催
以2-苯氧乙醇为起始剂,用先缩聚、后关功能环的方法,合成了以酚醛交联链和氮原子为桥头的新型聚合物假穴醚;测试了聚合物穴醚对金属离子的静态吸附性能。结果表明,聚合物对Fe^3+具
以天然金鸡纳生物碱为原料,在温和条件下合成了4个手性膦氮配体。考察了它们与过渡金属Ir、Rh和Ru的配合物在不对称氢转移反应中的催化活性和不对称诱导作用。结果表明,用[Ir
以氯化血红素(3)为原料先后制得了次氯化血红素(4)、2,7,12,18.四甲基-21,23-二氢卟啉-13,17-二丙酸甲酯(5)及[2,7,12,18.四甲基.13,17-二(-2甲氧基羰基乙基)]-卟啉铜(Ⅱ)(6),考察了间苯二酚用量对化合
以聚乙二醇辛基苯基醚(TX100)-正己醇/环己烷/水溶液相组成的油包水型微乳液体系中的纳米水核作为微型反应器,通过将含有反应试剂的2份微乳液混合的方法,制得Bi2Sn2o7的前驱体,研究
以巯基乙酸(HSCH2COOH)为稳定剂,在水溶液中合成半导体CdTe纳米晶.通过隧道扫描显微镜(STM)、紫外吸收光谱、荧光光谱等测试技术对所得的样品进行表征.结果表明,随着回流时间的增