纳米Bi2Sn2O7的微乳液法制备与表征

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cutemaomao
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以聚乙二醇辛基苯基醚(TX100)-正己醇/环己烷/水溶液相组成的油包水型微乳液体系中的纳米水核作为微型反应器,通过将含有反应试剂的2份微乳液混合的方法,制得Bi2Sn2o7的前驱体,研究了影响前驱体颗粒的粒径和形貌的因素。该前驱体在500℃下煅烧即可形成具有烧绿石结构的四方晶相的Bi2Sn2O7纳米粉体,其平均晶粒尺寸为10nm,粒径分布在10-20nm之间,外观呈球形。在IR谱图上,当煅烧温度为500℃时,Bi2Sn2O2的吸收带呈现出显著的宽化现象。
其他文献
在甲苯和水非均相介质中,以4-甲基苯酚及烯丙基溴为初始原料,在过量氢氧化钠及相转移催化剂作用下,于70℃反应24h可得到收率较高的取代4-甲基苯基烯丙基醚,经过Claisen重排,醚化和
报道了3-甲基-4-乙氧羰基-5-[a-(对硝基苯氧基)十四酸酰]肼基-1H-吡唑(Ⅲ)的合成方法。以乙酰乙酸乙酯和硫代卡巴肼为原料得到3-甲基-5-肼基-4-乙氧羰基吡唑(Ⅰ),化合物Ⅰ与α-(对硝
在碱性条件下,甲基甲氧甲酰环己烯酮( 1)与碘甲烷经烷基化反应生成二甲基甲氧甲酰环己烯酮( 2),通过选择性还原酮羰基制得目标产物二甲基甲氧甲酰环己烯醇( 3),反应的总收率约为60%
用悬浮缩聚法制备了腰果酚醛树脂多孔微球,并用扫描电子显微镜检测其形貌.结果表明,该微球粒径约1 mm;内部显蜂窝状的多孔结构,孔径为1~4 μm.该微球具有不溶解、不熔融和吸附
用差示扫描量热法研究了溴化轻稀土丙氨酸配合物的非等温热分解过程,用Ozawa法、Kissinger法、Achar微分法及Coats-Redfem积分法计算了配合物的热分解动力学参数(E和A),确定了升
制备了PAn(聚苯胺)-FeCl3催化剂,并对其结构进行了表征。在以苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的反应中,探讨了PAn-FeCl3催化剂对缩醛反应的催化活性。考察了原料
以1,6-己二异氰酸酯(HDI)作交联剂,聚乙二醇(PEG)与二醋酸纤维素(CDA)接枝得二醋酸纤维索.聚乙二醇接枝共聚物。用正交试验法L27(13^3)研究了PEG分子量、CDA与PEG的配比、HDI的用量、催
以2-苯氧乙醇为起始剂,用先缩聚、后关功能环的方法,合成了以酚醛交联链和氮原子为桥头的新型聚合物假穴醚;测试了聚合物穴醚对金属离子的静态吸附性能。结果表明,聚合物对Fe^3+具
以天然金鸡纳生物碱为原料,在温和条件下合成了4个手性膦氮配体。考察了它们与过渡金属Ir、Rh和Ru的配合物在不对称氢转移反应中的催化活性和不对称诱导作用。结果表明,用[Ir
以氯化血红素(3)为原料先后制得了次氯化血红素(4)、2,7,12,18.四甲基-21,23-二氢卟啉-13,17-二丙酸甲酯(5)及[2,7,12,18.四甲基.13,17-二(-2甲氧基羰基乙基)]-卟啉铜(Ⅱ)(6),考察了间苯二酚用量对化合