【摘 要】
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目的：探讨125I粒子对低分化大肠腺癌的抑制作用及其可能的机制.方法：以人低分化结肠癌HCT-116细胞的荷瘤小鼠作为动物模型,随机将其分成对照组和实验组（每组24只）,对照组植入空白
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目的：探讨125I粒子对低分化大肠腺癌的抑制作用及其可能的机制.方法：以人低分化结肠癌HCT-116细胞的荷瘤小鼠作为动物模型,随机将其分成对照组和实验组（每组24只）,对照组植入空白粒子,实验组植入剂量为14.8MBq的125I粒子,分别在植入后第7天、14天、21天、28天处死裸鼠.计算生长曲线,用免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原;以原位末端标记法检测125I粒子诱导肿瘤细胞凋亡的程度;通过透射电镜对比观察肿瘤组织的形态学变化.结果：植入125I粒子第7、14、21、28天后,实验组荷瘤小鼠肿瘤体积均
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