【摘 要】
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目的探讨常用的酶联免疫吸附试验(ELISA)法对检测血小板相关抗体的可靠性,建立较规范的不同ELISA试剂盒可适用的技术原则. 方法选择常用的ELISA血小板相关抗体试剂盒,对30例
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院,上海,200025
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目的探讨常用的酶联免疫吸附试验(ELISA)法对检测血小板相关抗体的可靠性,建立较规范的不同ELISA试剂盒可适用的技术原则. 方法选择常用的ELISA血小板相关抗体试剂盒,对30例特发性血小板减少性紫癜(ITP)、10例慢活肝、5例自身免疫疾病、6例肺炎及其他感染性疾病患者和20名健康志愿者作血小板相关抗体(PAIgG)检测. 结果单克隆抗体特异性血小板抗原固相化法(MAIPA)检测结果作参比.不同ELISA试剂盒血小板相关抗体检测的阳性检出率均存在统计学差异.不同血小板溶解液及不同血小板洗涤分离温度,是否用草酸铵处理残存的红细胞均会影响抗体的检出率.ELISA方法对ITP患者相关抗体检测的敏感性和特异性均不如MAIPA法. 结论 ELISA检测原则应考虑4℃的血小板分离洗涤条件,用Nonidet P-40溶解血小板,且尽可能避免使用草酸铵.可考虑用MAIPA法替代ELISA法.
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