【摘 要】
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目的评价全血于22 ℃保存24 h分离制备悬浮红细胞及浓缩血小板的质量。方法采用简单随机抽样法选择2014年5月至2015年2月广东省茂名市中心血站招募的60例献血者为研究对象。研究对象纳入标准：所有献血者献血前体检及相关血液学检查结果符合《献血者健康检查要求》(GB18467-2011)的相关规定。将60例献血者随机分为2组，每组各30例。两组献血者均分别采用五联采血袋采集全血各400 mL，共
【机 构】
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目的评价全血于22 ℃保存24 h分离制备悬浮红细胞及浓缩血小板的质量。
方法采用简单随机抽样法选择2014年5月至2015年2月广东省茂名市中心血站招募的60例献血者为研究对象。研究对象纳入标准：所有献血者献血前体检及相关血液学检查结果符合《献血者健康检查要求》(GB18467-2011)的相关规定。将60例献血者随机分为2组，每组各30例。两组献血者均分别采用五联采血袋采集全血各400 mL，共计60袋全血。研究组献血者全血置于22 ℃保存和运输，并于采血后24 h制备悬浮红细胞和浓缩血小板。对照组献血者全血于22 ℃保存和运输，并于采血后8 h内制备悬浮红细胞和浓缩血小板。两组献血者全血均采用白膜法制备悬浮红细胞和浓缩血小板。悬浮红细胞4 ℃保存至储存期末(制备后35 d)，采用Bact/ALERT全自动微生物检测系统对其进行无菌试验；并比较两组悬浮红细胞的红细胞计数、血细胞比容(HCT)、血红蛋白(Hb)水平、游离血红蛋白(FHb)水平、储存期末溶血率，以及K＋、Na＋、Cl－浓度。浓缩血小板22 ℃保存至储存期末(制备后5 d)，采用Bact/ALERT全自动微生物检测系统对其进行无菌试验；并比较两组浓缩血小板的血小板含量、红细胞混入量、FHb水平、储存期末pH值、黏附率、聚集率及K＋、Na＋、Cl－浓度。
结果①研究组与对照组悬浮红细胞储存35 d后，均无细菌生长；两组浓缩血小板储存5 d后，均无细菌生长；②研究组与对照组悬浮红细胞储存35 d后，其血细胞比容(HCT)、血红蛋白(Hb)水平、储存期末溶血率均符合《全血及成分血质量要求》(GB18469-2012)的相关规定；两组悬浮红细胞的红细胞计数、HCT、Hb水平、FHb水平、储存期末溶血率及K＋、Na＋、Cl－浓度比较，差异均无统计学意义(t＝0.55、0.51、1.18、0.48、0.72、2.86、2.07、2.40，P>0.05)；③两组浓缩血小板储存5 d后，其血小板含量、红细胞混入量、储存期末pH值均符合《全血及成分血质量要求》(GB18469-2012)的相关规定；两组浓缩血小板的血小板含量、红细胞混入量、FHb水平、血小板黏附率、血小板聚集率，储存期末pH值，以及K＋、Na＋、Cl－浓度比较，差异均无统计学意义(t＝0.17、0.16、0.56、2.43、0.36、2.50、1.85、1.75、0.32，P>0.05)。
结论22 ℃保存24 h制备的悬浮红细胞、浓缩血小板的质量符合国家标准，全血22 ℃保存过夜分离制备悬浮红细胞、浓缩血小板的方法可行。
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