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目的：表达和纯化高纯度的人泛素结合酶9（hUBC9）。方法：将hUBC9基因克隆到原核表达载体pGEX-6p-1上并转化大肠杆菌BL21（DE3），于30℃、1mmol/LIPTG诱导4h，表达GST-hUBC9融合蛋白。用Glutathione-Sepharose4B柱分离GST-hUBC9融合蛋白，用鼻病毒3C蛋白水解酶切去GST-hUBC9融合蛋白的GST标签，再用FPLC分子筛层析法进一步纯化hUBC9。结果和结论：获得了重组表达质粒GST-hUBC9并在大肠杆菌中可溶性表达，经亲和层析、酶切、分