【摘 要】
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由于铀矿采冶、核能利用等类活动的影响,铀引起的水体污染问题日益严重.纳米零价铁(nanoscale zero-valent iron,nZVI)及其复合材料可高效富集水溶液中低浓度的铀,在放射性废
【机 构】
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东华大学材料科学与工程学院 上海200051;南华大学资源环境与安全工程学院 衡阳421001;南华大学资源环境与安全工程学院 衡阳421001;同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室 上海200
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由于铀矿采冶、核能利用等类活动的影响,铀引起的水体污染问题日益严重.纳米零价铁(nanoscale zero-valent iron,nZVI)及其复合材料可高效富集水溶液中低浓度的铀,在放射性废水的处理与铀的资源回收方面具有巨大的应用潜力.但是,不同研究对nZVI分离铀的机理和性能尚未形成一致的解释.因此,本综述归纳了nZVI分离铀的研究进展,概括了溶液及固相反应机理(如吸附作用、还原作用、沉淀作用),重点分析了水质因素(如pH、U(Ⅵ)浓度、阳离子、阴离子、溶解氧)的影响机制.后续研究可注重分析铀废水中nZVI的结构转化规律及水质因素的协同作用对nZVI固定铀的机理、性能的影响;并基于放射性废水的水质或水处理工艺的特征,优化nZVI材料结构且评估其处理放射性废水的长期稳定性和生态毒性;确定nZVI固定铀的性能与水质组分及水处理工艺运行参数的数学相关性,建立监测和调控工艺的方法.
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摘 要：通过对河南技术合同交易相关数据的对比分析，研究河南技术合同认定登记工作的特点及存在问题，从宣传发动、管理机制、政策引导等方面提出促进河南省技术合同登记、加速科技成果转移转化的建议。 关键词：技术合同;认定登记;对策建议 中图分类号：F204 文献标识码：A 文章编号：1003-5168（2021）24-0141-03 Research on the Current Sit
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建立离子色谱-抑制电导法同时测定电子级双氧水中F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-6种阴离子的分析方法。样品采用大体积直接进样,用阀切换技术消除基体干扰,样品经过UTAC-XLP1阴离子捕获柱预浓缩,选用AS-19型阴离子交换柱进行色谱分离,以KOH为淋洗液进行梯度洗脱
基于气相色谱-串联质谱技术,建立并优化电子电气产品中1,2-二溴-4-(1,2-二溴乙基)环己烷(TBECH)、五溴甲苯(PBT)、五溴乙苯(PBEB)、(2,3-二溴丙基)(2,4,6-三溴苯基醚)(DPTE)、1,2-双(2,4,6-三溴苯氧基)乙烷(BTBPE)、四溴邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(TBPH)和三-(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯(TBC)7种新型溴系阻燃剂的新测定方法。样品冷冻粉碎后,采用甲苯超声萃取技术,分别对聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚氯乙烯3种塑料材质的电子电气产
建立了钕含量计算的数学模型,对电感耦合等离子体发射光谱法测定钕铁硼合金中钕含量的测定结果不确定度进行评定。对测量过程进行分析,确定了不确定度的来源主要包括分析过程中所用的电子天平、玻璃器皿、校准曲线、标准溶液、试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量。逐个量化每个测量不确定度分量,得到测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。当测量钕含量为21.41%的钕铁硼合金样品时,扩展不确定度为0.33%(k=2)。对此测定方法的可行性和准确性进行了科学的分析判断,从而提高样品检测的准确度。
建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定马铃薯中缬氨酸、苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、色氨酸8种必需氨基酸的分析方法。样品经超纯水提取,用Accucore HILIC色谱柱进行分离,以含0.1%(体积分数)甲酸的甲醇溶液为流动相进行洗脱,流量为0.2 mL/min,采用电喷雾电离源,正离子扫描,多反应监测模式进行检测。8种氨基酸在各自质量浓度范围内与色谱峰面积呈线性关系良好,线性相关系数为0.9990~0.9996,检出限为0.04~1.50 mg/kg,定量限为0.12~4.99
根据GB/T 14506.14—2010,建立重铬酸钾滴定法测定海洋沉积物中氧化亚铁含量的不确定度评定方法。按照数学模型,计算出重铬酸钾滴定法测定海洋沉积物中氧化亚铁的含量。分析在测定过程中影响不确定度的各因素,包括基准物质的摩尔质量、纯度、称量过程、标准溶液配制过程、滴定过程的温度、玻璃量具体积、测量重复性等,对这些因素的不确定度进行评定,并计算出测量的合成标准不确定度和扩展不确定度。考察在降低部分实验条件下的不确定度分量变化,如选择B级滴定管和容量瓶、扩大实验温度控制范围等。结果表明,海洋沉积物样品中
建立了基体分离-电感耦合等离子体发射光谱法测试高纯银中21种杂质元素的分析方法。采用硫氰酸钾作为沉淀剂分离银基体,滤液经定容后,用电感耦合等离子体发射光谱进行测试。21种杂质元素的质量浓度在0~4.0μg/mL范围内与光谱强度呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.992,检出限为0.0001~0.0214 mg/L。加标量为0.5、1.0、2.0 mg/L时,测定结果的相对标准偏差(n=6)分别为0.35%~1.96%、0.41%~2.54%、0.32%~2.07%,平均加标回收率分别为81.5%~10
对近十年纳米塑料的分析方法进行综述。分别总结了样品消解、滤膜过滤、浊点萃取、加压流体萃取等纳米塑料的预处理方法,介绍了热解-气相色谱-质谱联用、热吸附解析-气相色谱-质谱、热脱附-质子转移反应-质谱、液相色谱-质谱/质谱联用、热重分析-质谱等分析方法,并对方法的优缺点进行分析。展望了未来纳米塑料分析方法的发展,该研究为纳米塑料污染的进一步研究提供参考。
基于曼德尔h/k统计方法,对广西壮族自治区内药品检验和药品生产企业等16家实验室进行盲样考核,评价检验技术水平及实验室用高效液相色谱法进行含量测定的能力,识别实验室中的问题以及实验室间的差异。16家实验室采用相同的测定方法,对1个相同固定样本和2个随机的干扰样进行测定,分别采用安德森-达林检验和曼德尔h/k检验对各参加实验室的测试结果进行统计分析。制备样品采用单因素方差分析进行均匀性、稳定性检验。16家实验室盲样考核结果均为满意。该考核结果准确反映数据的统计特征,有效识别检验人员检验质量控制问题,是药企监