【摘 要】
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目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者的KRAS基因突变,并分析不同突变状态NSCLC患者的临床病理特征.方法 选择2018年9月—2020年9月就诊于潍坊市第二人民医院且临床资料完整的453例经病理组织学确诊的原发性NSCLC患者作为研究对象.采用环形引物双扩增技术检测所有患者组织标本中KRAS基因的突变状态,分析不同基因突变患者的临床病理特征.结果 453例NSCLC患者中有50例存在KRAS突变,突变率为11.04％.其中KRAS基因突变率男性患者高于女性〔8.61％(39/453)比2.43％(
【机 构】
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261041 山东潍坊,潍坊市第二人民医院病理科
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目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者的KRAS基因突变,并分析不同突变状态NSCLC患者的临床病理特征.方法 选择2018年9月—2020年9月就诊于潍坊市第二人民医院且临床资料完整的453例经病理组织学确诊的原发性NSCLC患者作为研究对象.采用环形引物双扩增技术检测所有患者组织标本中KRAS基因的突变状态,分析不同基因突变患者的临床病理特征.结果 453例NSCLC患者中有50例存在KRAS突变,突变率为11.04％.其中KRAS基因突变率男性患者高于女性〔8.61％(39/453)比2.43％(11/453)〕,有吸烟史患者高于无吸烟史患者〔7.28％(33/453)比3.76％(17/453)〕,腺癌患者高于其他类型癌症患者〔10.15％(46/453)比0.89％(3/453)〕,差异均有统计学意义(均P<0.05).KRAS基因的2种突变类型(G12A/V/R/C、G13C型和G12D/S型)例数在不同性别、病理类型、吸烟史、年龄、临床分期及淋巴结转移方面比较差异均无统计学意义.结论 NSCLC患者中KRAS基因存在较高的突变率,了解该基因的突变情况有助于提高临床工作者对包含KRAS基因突变NSCLC的认识,有利于指导对患者的个体化治疗.
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