【摘 要】
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扩张型心肌病(DCM)以左心室或双侧心室扩张及收缩功能障碍为特征,可通过超声心动图明确诊断。临床表现以进行性心力衰竭(心衰)、左室收缩功能下降、室性及室上性心律异常、传
【机 构】
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四川省石棉县人民医院,石棉县妇幼保健院,
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扩张型心肌病(DCM)以左心室或双侧心室扩张及收缩功能障碍为特征,可通过超声心动图明确诊断。临床表现以进行性心力衰竭(心衰)、左室收缩功能下降、室性及室上性心律异常、传导系统异常、血栓栓塞等并发症为主。其病因可能与感染、自身免疫、遗传因素等有关[1]。其基本治疗是纠
Dilated cardiomyopathy (DCM) is characterized by left ventricular or bilateral ventricular dilatation and systolic dysfunction that can be clearly diagnosed by echocardiography. Clinical manifestations of progressive heart failure (HF), decreased left ventricular systolic function, ventricular and supraventricular arrhythmias, conduction system abnormalities, thromboembolism and other complications based. The etiology may be related to infection, autoimmune, genetic factors, etc. [1]. The basic treatment is correct
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