【摘 要】
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为给小麦品质育种筛选亲本材料,并进一步验证相关标记的有效性和实用性,利用5个小麦品质性状基因的分子标记[包括高分子量麦谷蛋白亚基(HMW2GS)Dx5和By8标记、1B/1R易位系特
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为给小麦品质育种筛选亲本材料,并进一步验证相关标记的有效性和实用性,利用5个小麦品质性状基因的分子标记[包括高分子量麦谷蛋白亚基(HMW2GS)Dx5和By8标记、1B/1R易位系特异性SCAR标记、位于2AL染色体的PPO活性基因Ppo2A1的标记PPO18、位于7AL染色体与黄色素含量相关的八氢番茄红素合成酶(Phytoene synthase,PSY)基因Psy2A1的标记YP7A]对194份小麦品种和优良新品系进行了基因等位变异检测。结果表明:(1)在所检测的小麦品种(系)中,Dx5、By8、1B/1R易位系、PSY和籽粒PPO活性基因等位变异存在一定差异。其中,含Dx5的材料53份,占27.3%,含By8和1B/1R易位系的材料分别为71分和64份,占36.6%和33.0%;含低PPO活性等位变异Ppo2A1b的等位变异材料99份,占51.0%;含低黄色素含量等位变异基因Psy2A1b的材料83份,占42.8%。(2)194份材料中品质性状基因皆符合要求的只有一个品种(郑麦991),聚合多个优良性状的品质改良工作急需加强。(3)本试验使用的标记均为基因特异性标记,重复性好、准确率高,可有效地应用于小麦品质改良的分子标记辅助选择。
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