探讨载芬维A铵脂质体（4-HPR-L）对A375及B16F10黑素瘤细胞增殖、凋亡和迁移的影响。
方法采用薄膜-超声分散法制备载4-HPR-L。体外分别培养A375及B16F10黑素瘤细胞，分为3组，空白对照组仅加入细胞和新鲜培养基，4-HPR组和4-HPR-L组分别加入同浓度4-HPR和4-HPR-L。细胞增殖抑制实验（CCK-8法）检测各组细胞增殖情况；Hoechst33258染色法和流式细胞仪检测细胞凋亡情况；细胞划痕实验检测细胞迁移能力；通过激光共聚焦显微镜观察4-HPR-L入胞情况。采用SPSS22.0软件进行统计分析，多组间数据比较采用单因素方差分析，两组间比较采用t检验。
结果4-HPR与4-HPR-L对A375和B16F10的增殖抑制作用均表现出浓度依赖，0.1、1、15、30、50、70 mg/L 4-HPR和4-HPR-L处理A375和B16F10细胞48 h后，4-HPR组A375细胞存活率分别为（94.3 ± 1.4）%、（91.7 ± 2.5）%、（84.4 ± 2.5%）、（78.8 ± 2.1）%、（59.0 ± 1.1）%、（42.8 ± 2.0）%，4-HPR-L组分别为（86.0 ± 0.2）%、（76.5 ± 0.6）%、（60.9 ± 1.5）%、（49.0 ± 0.5）%、（32.9 ± 0.2）%、（18.9 ± 0.5）%，同浓度两组间比较，t值分别为8.019、8.298、11.455、19.978、33.672、16.314，均P < 0.01；4-HPR组B16F10细胞存活率分别是（95.4 ± 1.9）%、（90.5 ± 2.6）%、（77.0 ± 0.8%）、（64.4 ± 3.5）%、（59.1 ± 2.9）%、（49.9 ± 1.9）%，4-HPR-L组分别是（88.4 ± 2.0）%、（80.9 ± 3.4）%、（60.9 ± 2.2）%、（51.5 ± 2.9）%、（41.1 ± 1.2）%、（33.5 ± 2.4）%，同浓度两组间比较，均P < 0.05。相同浓度下，4-HPR同浓度组A375和B16F10细胞存活率均高于4-HPR-L组。Hoechst33258染色显示，对照组、4-HPR组细胞无明显变化，而4-HPR-L组细胞体积变小，细胞质浓缩，细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体。流式细胞仪检测显示，4-HPR-L组A375和B16F10细胞凋亡率均显著高于4-HPR组，均P < 0.01。细胞划痕实验显示，4-HPR-L较4-HPR能更好地抑制细胞移行，显著降低划痕的愈合程度。激光共聚焦显微镜观察显示，C6脂质体入胞迅速。
结论4-HPR-L能更好地进入A375细胞、B16F10细胞，且能有效抑制A375、B16F10细胞的增殖和迁移，并诱导其凋亡。