肽酰基精氨酸脱亚胺酶4基因多态性与类风湿性关节炎及抗环瓜氨酸化蛋白抗体的相关性研究

来源 :中国中医基础医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sunjuanhuahard
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目的:探讨肽酰基精氨酸脱亚胺酶(PADI)4基因padi4_94位点的单核苷酸多态性(SNP)与河北汉族人群类风湿关节炎(RA)易感性的关系及与抗环瓜氨酸化蛋白(CCP)抗体的相关性。方法:应用聚合酶链反应-连接酶检测反应技术(PCR-LDR)对134例RA患者和140例健康对照组中PADI4基因的padi4_94位点进行SNP分型,以酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测RA患者血清中的抗CCP抗体。结果:RA患者中padi4_94位点各基因型分布与正常对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),在所用病例对照人群中携带AG基因型者患RA的可能性是GG基因型的2.010倍(OR=2.010,95%CI=1.162-3.476),A等位基因可能为RA的易感等位基因(P<0.05)。抗CCP抗体的阳性率在携带RA易感等位基因A阳性患者中高于阴性患者,差异具有统计学意义(P<0.01),且携带A等位基因的阳性组患者中抗CCP抗体滴度明显高于阴性组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:padi4_94位点AG基因型与RA具有相关性,其中A等位基因在河北汉族人群中为RA的易感等位基因。且携带A等位基因的患者血清中抗CCP抗体的阳性率和滴度均较不携带A等位基因的患者高。 Objective: To investigate the relationship between the single nucleotide polymorphism (SNP) at the padi4_94 site of peptidyl arginine deiminase (PADI) 4 gene and the susceptibility to rheumatoid arthritis (RA) in Hebei Han population, Correlation of citrullinated protein (CCP) antibodies. Methods: The genotypes of padi4_94 of PADI4 gene in 134 patients with RA and 140 healthy controls were genotyped by polymerase chain reaction-ligase detection reaction (PCR-LDR). Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) Method for detecting anti-CCP antibody in serum of RA patients. Results: The distribution of padi4_94 loci in patients with RA was significantly lower than that in controls (P <0.05). The probability of RA with AG genotype was 2.010 in GG genotype (OR = 2.010, 95% CI = 1.162-3.476). The A allele may be a susceptible allele of RA (P <0.05). The positive rate of anti-CCP antibody in patients with RA-susceptible allele A was significantly higher than that in patients with negative RA (P <0.01), and the positive rate of anti-CCP antibody in patients with A allele was significantly higher Higher than the negative group, the difference was statistically significant (P <0.05). Conclusion: The AG genotype of padi4_94 is associated with RA, of which A allele is a predisposing allele of RA in Hebei Han population. The positive rate and titer of anti-CCP antibody in sera of patients carrying A allele were higher than those in patients without A allele.
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