【摘 要】
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目的 观察黏液瘤病毒(MYXV)对胃癌细胞的抑制作用.方法 选用低分化原发性胃癌细胞(AGS)、来自腹水的转移性胃癌(SNU-1)、来自肝转移的转移性胃癌(NCL-N87)、来自淋巴结转移的转移性胃癌(KATO Ⅲ)等4种不同胃癌细胞株,采用Alamar blue分析MYXV对不同胃癌细胞株的抑制作用,采用Western blot法检测MYXV的病毒复制蛋白(MT-7和Serp-1)在胃癌细胞中的
【机 构】
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200092,上海交通大学医学院附属新华医院普外科,200092,上海交通大学医学院附属新华医院普外科,200092,上海交通大学医学院附属新华医院普外科,200092,上海交通大学医学院附属新华医院
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目的 观察黏液瘤病毒(MYXV)对胃癌细胞的抑制作用.方法 选用低分化原发性胃癌细胞(AGS)、来自腹水的转移性胃癌(SNU-1)、来自肝转移的转移性胃癌(NCL-N87)、来自淋巴结转移的转移性胃癌(KATO Ⅲ)等4种不同胃癌细胞株,采用Alamar blue分析MYXV对不同胃癌细胞株的抑制作用,采用Western blot法检测MYXV的病毒复制蛋白(MT-7和Serp-1)在胃癌细胞中的表达,采用NCL-N87细胞株建立裸小鼠人胃癌移植瘤腹腔种植和皮下种植模型,观察MYXV对移植瘤的抑制作用,荧光显微镜下检测荷瘤小鼠体内活病毒.结果 MYXV对4种不同胃癌细胞株都有抑制作用,抑制作用的比率分别为31.30％、33.98％、53.09％和50.12％,与对照组NIH3T3比较差异有统计学意义(P＜0.05).病毒复制蛋白MT-7和Serp-1蛋白在所有4种胃癌细胞中都有表达.MYXV可明显抑制移植瘤的生长,肿瘤抑制率达80％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).荷瘤小鼠处死后只在瘤内检测到活病毒,而在其他脏器中并未检出活病毒.结论 MYXV对人体胃癌具有特异性的杀伤作用而不感染正常组织和细胞,可能是一个潜在的高效安全的肿瘤治疗手段。
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目的 观察中药复方861合剂对肝星状细胞c-fos和c-jun基因表达的影响.方法 在培养的肝星状细胞株中分别加入不同浓度的复方861合剂(终质量浓度1.00,0.50,0.25 g/L)；于8、24、48、72h 4个时间点分别收集细胞,提取肝星状细胞总RNA；用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定c-fos和c-jun的基因表达水平.结果 复方861合剂3组HSC-T细胞c-fos基因
目的 利用RelB小干扰RNA (siRNA)沉默的树突状细胞(DC)预防心脏移植排斥反应.方法 RelB siRNA-DC同同种抗原特异性T细胞进行混合淋巴细胞反应,检测反应后T细胞凋亡率及CD4+ CD25+叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)+调节性T细胞的比率；利用小鼠心脏移植模型,于移植前输注各组DC,观察移植后小鼠心脏存活时间；苏木素-伊红(HE)染色检测排斥反应程度.结果 较其他
目的 应用淋巴显像及术中γ探测结合专利蓝Ⅴ染色探测切口内淋巴结与淋巴管,能在术中及时避免并发现切口内淋巴结及淋巴管的损伤,并采取有效措施避免术后切口淋巴瘘的发生.方法 将符合纳入标准的患者分为实验组和对照组各20例,实验组均应用核素扫描并专利蓝Ⅴ示踪技术进行早期诊断和干预治疗,而对照组不施行该项技术,比较两组术后切口淋巴液日均引流量和总引流量、拔管时间以及淋巴瘘的发生率.结果 实验组术后4d切口淋
目的 观察低相对分子质量肝素(LMWH)对裸鼠胃癌模型CD40/CD40L表达的影响.方法 应用原位移植方法建立裸鼠胃癌原位模型,术后7d将裸鼠模型随机分为2组:对照组、LMWH治疗组.每周注射药物2次,共5周,第6周处死裸鼠,观察两组裸鼠胃癌模型成瘤情况,采用免疫组织化学染色法检测肿瘤组织CD40/CD40L的表达.结果 LWMH组胃癌原位模型肿瘤体积较对照组明显缩小,抑瘤率为42.25％,远处
目的 探讨Survivin和第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物基因（PTEN）及其编码蛋白在原发性肝细胞癌组织中的表达及其与肿瘤侵袭、转移的相关性。方法采用逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）技术及免疫组织化学染色法检测32例肝癌组织和对应的癌旁组织中Survivin和PTEN基因mRNA及蛋白的表达，并分析两者与肝癌临床病理因素的关系。结果SurvivinmRNA在原发性肝细胞癌组织及癌
周颉等[1]研究表明,大黄素对体外培养的乳腺癌细胞株的多药耐药有明显的逆转作用.在肿瘤的发生与发展中,c-jun氨基端激酶(JNK)依赖性的凋亡可能受到抑制,提示JNK信号途径成分是潜在的抑癌基因.本研究旨在探讨大黄素对人乳腺癌细胞MCF-7促凋亡作用及其与JNK信号通路的关系.一、材料与方法人乳腺癌细胞MCF-7接种细胞进入对数生长期后,加入不同浓度人参皂苷Rg3(20、40、60、80、100
生长休止特定蛋白7(gas7)最初是由Schneider等[1]从无血清培养的小鼠成纤维细胞中分离而出,它具有多种不同的生物学功能,参与了调控细胞周期、细胞凋亡、微丝的形成,以及细胞的生长和分化.gas7主要表达于脑组织,包括大脑皮层、海马、小脑[2];它的亚细胞定位主要在细胞质,优先分布于膜下区域[2].gas7蛋白在肠神经系统中的表达情况及功能尚不清楚.目前有关gas7蛋白在人类肠神经系统中的
Girdin是1个多结构域的信号分子,它能与磷酸肌醇3激酶(PI3K)、Gα和蛋白激酶B(Akt)等结合并发生相互作用,在细胞信号转导过程中起着桥梁和纽带的作用.研究结果显示Girdin在促进细胞迁移及血管生成等方面具有重要作用,细胞迁移是胚胎发育、炎症、血管发生和肿瘤发展等病理生理过程的关键环节.研究结果表明Girdin及相关信号通路在多种病理生理过程中发挥重要作用,包括伤口愈合、巨噬细胞趋化性
目的 观察良性前列腺增生(BPH)患者并发急性尿潴留(AUR)时对血清前列腺特异性抗原(PSA)的影响.方法 对63例BPH并发AUR患者在导尿前检测其血清PSA浓度,留置尿管3d后复查,并以同期需手术治疗的BPH患者52例术前血清PSA浓度为对照.结果 AUR组和对照组的血清PSA浓度分别为(16.41±8.32)μg/L和(5.34±3.73) μg/L,两组间差异有统计学意义(P＜0.01)
Mus81基因是1个功能强大的抑癌基因[1].Mus81在肝癌中表达下调,其表达降低会导致肝癌的恶性程度增加、侵润性增强、预后不良[2].我们采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测乳腺癌病灶组织及其对应的癌旁组织、乳腺良性病变组织中Mus81 mRNA表达,探讨Mus81表达与乳腺癌临床病理特征的关系。