【摘 要】
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目的 探讨野黄芩苷对肺癌A549/顺铂(eisplatin,DDP)细胞DDP耐药的逆转作用及机制.方法 MTT法检测肺癌DDP耐药细胞A549/DDP的耐药倍数、野黄芩苷对其细胞毒性及逆转倍数;平板
【机 构】
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宁波大学附属人民医院,浙江宁波315040;浙江医药高等专科学校,浙江宁波315100;宁波市奉化区中医医院医共体,浙江宁波315500
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目的 探讨野黄芩苷对肺癌A549/顺铂(eisplatin,DDP)细胞DDP耐药的逆转作用及机制.方法 MTT法检测肺癌DDP耐药细胞A549/DDP的耐药倍数、野黄芩苷对其细胞毒性及逆转倍数;平板克隆形成试验检测野黄芩苷对A549/DDP细胞克隆形成的影响;Western blotting检测野黄芩苷对A549/DDP细胞内c-met蛋白表达的影响.结果 MTT法检测结果显示,肺癌DDP耐药细胞A549/DDP的耐药性是其亲本细胞A549的5.77倍,差异有统计学意义(P＜0.01).同时,与A549细胞相比,DDP耐药细胞A549/DDP中c-met的蛋白表达显著增高(P＜0.01).野黄芩苷浓度分别为20,40,80和160μmol·L-1时,对A549/DDP细胞的抑制率分别为2.38％,4.01％,7.43％和26.43％,而且随着野黄芩苷药物浓度的增加,克隆形成数目显著减少.选择抑制率＜10％的最大野黄芩苷浓度即80 μmol·L-1作为逆转浓度;野黄芩苷联合DDP作用可显著降低A549/DDP细胞的耐药性;Western blotting结果显示,野黄芩苷联合DDP作用能显著抑制A549/DDP细胞中c-met蛋白的表达.结论 野黄芩苷与DDP联用可提高肺癌A549/DDP细胞对DDP的敏感性,抑制克隆形成,其机制可能与下调c-met蛋白表达有关.
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