【摘 要】
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将花榈木（Ormosia henryiPrain）基因组DNA用MseⅠ酶切后,连接相应的接头,PCR扩增后回收500~1000bp片段,与用生物素标记的微卫星探针（GA）12,（AAG）8杂交后,运用磁珠富集含有微卫星序
【机 构】
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中国科学院武汉植物园,中国科学院研究生院
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将花榈木（Ormosia henryiPrain）基因组DNA用MseⅠ酶切后,连接相应的接头,PCR扩增后回收500~1000bp片段,与用生物素标记的微卫星探针（GA）12,（AAG）8杂交后,运用磁珠富集含有微卫星序列的DNA片段。获得的序列经PCR扩增,连接载体pMD19-T,构建富含微卫星序列的小片段插入文库;用PCR法筛选文库,获得78个阳性克隆,经测序分析得到24个微卫星序列,成功设计出9对引物。
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