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利用RT—PCR技术，从人的胎盘组织中直接扩增出溶菌酶基因(hLZM)的cDNA全序列，插入到质粒pPIC9K上，转化巴斯德毕赤酵母KM71，通过G418快速筛选，构建出能够高效表达人溶菌酶基因的重组毕赤酵母菌株，作为真核细胞反应器，用以生产人溶菌酶。
人溶菌酶基因的克隆及其在真核菌株中表达质粒pPIC9K／hLZM的构建
【摘 要】
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利用RT—PCR技术，从人的胎盘组织中直接扩增出溶菌酶基因(hLZM)的cDNA全序列，插入到质粒pPIC9K上，转化巴斯德毕赤酵母KM71，通过G418快速筛选，构建出能够高效表达人溶菌酶基因的重
【机 构】
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中国农业大学生物学院,中国农业大学食品科学与营养工程学院
【出 处】
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农业生物技术学报
【发表日期】
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2004年4期
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