【摘 要】
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自1887年Spencer首先采用脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症后，脾切除治疗血液病至今已有一百多年历史。随着血液病学和脾脏病理生理学方面的进展，血液病的脾切除治疗范围逐渐
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自1887年Spencer首先采用脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症后，脾切除治疗血液病至今已有一百多年历史。随着血液病学和脾脏病理生理学方面的进展，血液病的脾切除治疗范围逐渐扩大，手术指征选择及围手术期处理亦愈来愈受医学界的重视。现将脾切除治疗血液病的近况简要综述如下。1 手术指征与疗效1.1 遗传性球形红细胞增多症(HSC) 本病是一种常染色体显性遗传性红细胞缺陷性疾病，其红细胞膜结构异常，红细胞呈球形，可塑性很大，极易被脾内的微管道阻留，而难以通过脾索与静脉窦间的狭窄间隙，最终被脾组织中的巨噬细胞吞噬
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