SAA1基因rs4638289及rs7131332位点多态性与川崎病的相关性研究

来源 :中国当代儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：qleeanna

【摘要】

：

目的探讨血清淀粉样蛋白A1(SAA1)基因rs4638289、rs7131332位点多态性与川崎病(KD)患儿发病及其并发冠状动脉病变(CAL)的相关性。方法随机选取2013~2017年间住院治疗的105例

【作者】

：

陈颖王成纪青张娟谭成王双双易秀英

【机构】

：

中南大学湘雅医学院附属株洲医院儿科,中南大学湘雅二医院儿童医学中心儿童心血管专科/中南大学儿科学研究所

【出处】

：

中国当代儿科杂志

【发表日期】

：

2020年6期

【关键词】

：

川崎病血清淀粉样蛋白A1 基因多态性冠状动脉病变儿童 Kawasaki diseaseSerum amyloid A1PolymorphismCorona

【基金项目】

：

湖南省自然科学基金(S2019JJSSLH0064)

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目的探讨血清淀粉样蛋白A1(SAA1)基因rs4638289、rs7131332位点多态性与川崎病(KD)患儿发病及其并发冠状动脉病变(CAL)的相关性。方法随机选取2013~2017年间住院治疗的105例汉族KD患儿为KD组,另选取同期行健康体检的100例汉族儿童为对照组。KD组根据是否合并CAL,分为CAL组(n=23)和无冠状动脉病变(NCAL)组(n=82)。运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法分析各组SAA1基因rs4638289、rs7131332位点多态性。结果KD组SAA1基因rs

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