【摘 要】
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多巴反应性肌张力障碍（dopa-responsive dystonia,DRD）是一种呈常染色体显性或隐性遗传病,一般多见儿童期起病,成人期起病者罕见,但近年来我国孙斌等和马聪敏等已相继报告了5例
【机 构】
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山西博爱医院神经内科,山西医科大学癫痫研究所
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多巴反应性肌张力障碍（dopa-responsive dystonia,DRD）是一种呈常染色体显性或隐性遗传病,一般多见儿童期起病,成人期起病者罕见,但近年来我国孙斌等和马聪敏等已相继报告了5例成人起病的DRD,这些人起病年龄在21～38岁,平均年龄34岁,罕见有老年期起病的DRD的报告。近2年我们遇到3例老年DRD患者,在院外均以帕金森病治疗,
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