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【摘要】目的观察度洛西汀合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法将80例躯体形式障碍患者随机分为度洛西汀合并阿立哌唑组（研究组）和度洛西汀组（对照组），均进行6周系统治疗和观察，分别于治疗前、治疗后第1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）总评分及其焦虑／躯体化因子评分进行疗效评定。结果两组HAMD总分及焦虑／躯体化因子评分在治疗后第1、6周末有显著性差异（P〈0．05），在治疗后第2、4周末有极显著差异（P〈0．01）。两组治疗后各阶段的临床显效率比较均有显著性差异（P〈0．05）。两组患