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目的采用PCR法进行嗜肺军团菌lvgA和Hsp60二基因的拼接融合，克隆并检测该融合基因在原核系统中表达情况．为进一步研究其免疫性能作必要的准备。方法采用重组聚合酶链反应，设计引物首先分别从嗜肺军团菌基因组DNA中扩得待融合端互补的军团菌毒力基因（lvgA）和热休克蛋白60基因（Hsp60），经琼脂糖电泳纯化回收，再以适量lvgA和Hsp60为模板变性、退火、重叠延伸，实现二基因的PCR水平融合，随后采用外引物进行新一轮扩增，扩得足量lvgA／Hsp60融合基因的PCR产物，继而将其定向克隆至原核表达载体